Des données préliminaires ont été présentées lors de la première session late-breaking clinical trials du congrès, consacrée uniquement à cette étude.
Financée par Apple, l'étude Apple Heart Study (AHS) visait à évaluer la capacité de la montre connectée Apple Watch, qui mesure le pouls par photopléthysmographie, à identifier une éventuelle fibrillation atriale non diagnostiquée et à amener le porteur de la montre à consulter pour ce problème.
Elle a inclus quelque 419.000 volontaires, aux Etats-Unis, possédant une Apple Watch et un iPhone 5S (et au-delà ) compatible. Ont été exclues les montres récentes comprenant une application ECG. Les participants ont été invités à utiliser une application mobile mesurant le pouls par intermittence et détectant les petites irrégularités du rythme. La montre génère des tachogrammes (tracés de la fréquence cardiaque) analysés par l'algorithme qui, s'il détecte un rythme irrégulier effectif de manière répétée sur 48 heures, envoie une notification sur la montre connectée.
Les participants ayant reçu une notification étaient ensuite invités à contacter un médecin
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