L’actualité numérique des industries de santé

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    Politique

    "Si l'Europe n'encadre pas la simulation numérique en santé, ses industriels vont partir aux Etats-Unis"

    BRUXELLES (TICpharma) - Alors que la législation américaine accélère dans l'encadrement de la technologie "in silico", en Europe, la reconnaissance de la simulation numérique dans les essais cliniques en est au niveau embryonnaire et menace de provoquer "une fuite des industriels européens vers les Etats-Unis", a estimé auprès de TICpharma Thierry Marchal, directeur santé de l’éditeur de logiciels de simulation Ansys et secrétaire général de l’Avicenna Alliance, un lobby chargé par la Commission européenne de porter les enjeux de la simulation dans le secteur médical.

    TICpharma.com: Avec l'Avicenna Alliance, à Bruxelles, vous militez pour un encadrement réglementaire de la technologie dite "in silico" (ou simulation numérique). Quels sont ses apports dans le secteur de la santé?

    Thierry Marchal: La simulation numérique permet de représenter un modèle sur ordinateur avec une grande précision pour créer un prototype virtuel. Cela permet d'aller plus vite que dans la recherche "in vivo" ou "in vitro" et ainsi de réduire les coûts.

    Dans le secteur de la santé, la simulation numérique nous permet de créer des jumeaux numériques, à partir des données de toutes sortes de patients, même les cas les plus spécifiques. Ces modèles virtuels de patients nous permettent d'avoir des résultats plus précis que ceux des tests cliniques et il y a moins de danger: si vous blessez un patient virtuel, vous ne risquez pas de le tuer.

    Par ailleurs, avec le "in

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    Wassinia Zirar
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