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    La FDA autorise le premier dispositif médical utilisant l'IA pour dépister la rétinopathie diabétique

    PARIS (TICpharma) - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a donné son feu vert, le 11 avril, à la mise sur le marché d'un premier dispositif médical utilisant l'intelligence artificielle (IA), en l'occurrence pour dépister, à partir d'une photo, une déficience visuelle causée par le diabète: la rétinopathie diabétique.

    Cette pathologie, qui touche 50% des patients diabétiques de type 2, est provoquée par des taux de glycémie élevés qui endommagent les vaisseaux sanguins de la rétine. En France, elle est la première cause de cécité avant 65 ans, selon la Fédération française des diabétiques (FFD).

    Outre-Atlantique, plus de 30 millions d'Américains vivent avec le diabète et "la détection précoce de la rétinopathie est un élément important de la prise en charge de ces millions de personnes qui ne font pas encore l'objet d'un dépistage adéquat", déclare Malvina Eydelman, directrice de la division "appareils ophtalmiques" de la FDA, citée dans un communiqué de l'agence américaine.

    La FDA, qui souhaite permettre un accès aux soins oculaires au plus grand nombre, précise qu'elle "continuera à faciliter la disponibilité de dispositifs de santé numériques sûrs et efficaces qui pourraient améliorer l’accès des patients aux soins de santé nécessaires".

    Le dipositif validé par l'agence, baptisé IDx-DR, permet la détection de la rétinopathie diabétique (stade supérieur à léger) grâce à un algorithme capable de dépister la pathologie

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    Wassinia Zirar
    Wassinia.Zirar@apmnews.com

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