L’actualité numérique des industries de santé

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    Sérialisation du médicament: un vaste chantier informatique contraint par le calendrier

    PARIS (TICpharma) - Alors que les inquiétudes se multiplient sur un possible retard de la mise en place de la sérialisation du médicament, Patrick Oscar, délégué général du Club inter-pharmaceutique (CIP), chargé de veiller à l'application de la nouvelle réglementation européenne en France, a présenté le 20 février un état des lieux du développement informatique de la base de donnée nationale qui permettra d'assurer la traçabilité des médicaments.

    Moins de 350 jours. C'est le temps qui reste à l'ensemble des acteurs de la chaîne d'approvisionnement du médicament (industriels pharmaceutiques, grossistes-répartiteurs, dépositaires, pharmacies officinales et hospitalières) pour être en conformité avec le nouveau règlement européen sur la sérialisation du médicament, qui entrera en vigueur le 9 février 2019.

    Adopté fin 2015, ce texte complète la directive sur les médicaments falsifiés (2011/62/EU) et fixe les dispositifs de sécurité qui doivent figurer sur l'emballage des médicaments afin de lutter contre la contrefaçon. Tous les médicaments soumis à prescription entrent dans son champ, en plus d'autres médicaments précisés en annexe II du règlement.

    Concrètement, à compter du 9 février 2019, les datamatrix (codes-barres à deux dimensions) figurant sur les boîtes de médicaments devront contenir, en plus des informations habituelles (code identifiant de présentation, numéro de lot, date de péremption), un numéro de série spécifique à la boîte concernée (voir dépêche du 1er décembre 2017

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    Raphael Moreaux
    raphael.moreaux@apmnews.com

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    Sérialisation du médicament: B. Braun devient le premier industriel à fournir des codes agrégés

    LYON (TICpharma) - Depuis "fin janvier", l'entreprise B. Braun fournit à la pharmacie à usage intérieur (PUI) des Hospices civils de Lyon (HCL) des codes agrégés pour décommissionner ses boîtes de médicaments dans le cadre du dispositif de sérialisation, a appris le 23 mars TICpharma auprès du Pr Gilles Aulagnier, pharmacien aux HCL, et de l'industriel, qui souligne "une première" en Europe.

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    Solutions

    Les industriels présentent les usages du standard de traçabilité des essais cliniques de GS1 (Santexpo Live)

    PARIS (TICpharma) - Pour répondre aux enjeux de traçabilité des produits d'investigation clinique et assurer la sécurité des patients, l'organisme GS1 a développé un standard aujourd'hui mis en œuvre par Sanofi et Creapharm, notamment pour "simplifier les interactions entre tous les acteurs de la chaîne logistique", ont témoigné les représentants des deux industriels le 9 mars, à l'occasion d'une table ronde organisée par GS1 pour le salon Santexpo Live.

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