L’actualité numérique des industries de santé

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    Politique

    HIMSS 2022: le ministère promeut l'éthique du numérique en santé à Orlando

    ORLANDO (Floride) (TICpharma) - Invitées à s'exprimer au congrès HIMSS (Healthcare Information and Management Systems Society) à Orlando, Isabelle Zablit-Schmitz, directrice de projet Europe et international de la délégation ministérielle du numérique en santé (DNS), et Brigitte Séroussi, responsable de la cellule éthique du numérique en santé à la DNS ont présenté le cadre éthique du numérique en santé et promu un modèle européen qui inspire de plus en plus les États-Unis.

    Les sites d'information du groupe APM International couvrent le congrès HIMSS en direct. Suivez l'événement sur APMnews et sur nos sites spécialisés TICsanté et TICpharma, ainsi que sur leurs comptes Twitter.

    Depuis le 14 mars, le congrès de la HIMSS, qui accueille une centaine de conférenciers et près de 1.000 stands physiques, rassemble l'ensemble de l'écosystème de santé: directeurs informatique, fournisseurs de solutions numériques, industriels, professionnels de santé et des start-up venues échanger sur l'interopérabilité, la cybersécurité, l'intelligence artificielle (IA) ou encore la télésanté, rappelle-t-on.

    Pour la 60e édition du congrès, une centaine d'acteurs de santé français ont fait le déplacement au centre de

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    Wassinia Zirar
    Wassinia.Zirar@apmnews.com

    À suivre

    Santé numérique: PariSanté Campus dévoile sa première promotion de 60 start-up

    Politique

    Health Data Hub: le détail des bases de données proposées pour intégrer le catalogue

    PARIS (TICpharma) - Le catalogue du Health Data Hub (HDH) devrait finalement intégrer 15 bases de données de santé, selon le programme de travail détaillé pour 2022 du HDH dont TICpharma a obtenu copie.

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    Politique

    Essais cliniques: entrée en vigueur du nouveau règlement européen et du système d'information unique

    AMSTERDAM (TICpharma) - Le nouveau règlement européen sur les essais cliniques adopté en 2014 entre en vigueur ce 31 janvier et se concrétisera par le lancement du système d'information unique permettant notamment aux promoteurs d'études de centraliser leur demandes d'autorisations, ont partagé le 25 janvier des représentants des autorités européennes lors d'une conférence de presse, soulignant les apports du nouveau système pour stimuler la recherche clinique dans l'UE.

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