Le rôle de ce centre de coordination est de "développer et de gérer un réseau de sources de données de vie réelle sur les soins de santé à travers l'UE et de mener des études scientifiques demandées par les autorités de régulation des médicaments".
Le but est de fournir à l'EMA et aux autorités nationales compétentes "des preuves de vie réelle valides et dignes de confiance, par exemple sur les maladies, les populations de patients, et l'utilisation, la sécurité et l'efficacité des médicaments, y compris les vaccins, tout au long du cycle de vie d'un médicament".
A terme, d'autres parties prenantes pourront avoir accès à Darwin, dont "des patients, des professionnels de santé, des organismes d'évaluation des technologies de santé et l'industrie pharmaceutique", a indiqué l'EMA.
"En aidant la prise de décision sur le développement, l'autorisation et la surveillance des médicaments, […] Darwin deviendra une ressource inestimable pour se préparer et répondre aux futures crises sanitaires et pandémies."
Le centre médical Erasme de l'université de Rotterdam est prestataire de l'EMA pour le centre de coordination, c
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