L’actualité numérique des industries de santé

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    Politique

    L'ICMRA cible les défis posés par l'IA dans le développement du médicament

    PARIS (TICpharma) - Dans un rapport publié le 16 août, la Coalition internationale des autorités de réglementation des médicaments (ICMRA) a formulé plusieurs recommandations visant à inciter les entreprises pharmaceutiques à "développer une gouvernance renforcée pour superviser l'utilisation des algorithmes et de l'intelligence artificielle (IA) dans le développement de médicaments".

    L'ICMRA, dont est membre l'Agence européenne du médicament (EMA), rassemble différents organismes de réglementation internationaux.

    Sa mission ''est d'identifier des sujets sensibles pour les régulateurs du médicament, d'explorer les cadres réglementaires existants et d'élaborer des recommandations pour adapter les différentes réglementations afin de faciliter un accès sûr et rapide aux médicaments innovants'', a rappelé l'EMA sur son site.

    La coalition a publié le 16 août un rapport sur l'accroissement de l'utilisation de l'IA à toutes les étapes du cycle de développement du médicament et ses impacts potentiels sur la réglementation.

    Le rapport, qui contient de multiples recommandations, est publié alors que les industriels du médicament investissent massivement dans l'IA, qu'ils considèrent comme un moyen de mieux cibler les molécules, d'accélérer le processus de développement de mé

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    Thomas Meek
    Wassinia Zirar
    Wassinia.Zirar@apmnews.com

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