La génétique, c'est chic! Surtout pour le spécialiste du séquençage ADN 23andMe qui a annoncé le 10 janvier avoir reçu le feu vert de la Food and Drug Administration (FDA) pour un test de détection d'un marqueur héréditaire du cancer de la prostate. Il s'agit de la troisième autorisation FDA pour la biotech après celles reçues pour ses tests de détection du risque des cancers du sein et colorectal. "Nous continuons à travailler en étroite collaboration avec la FDA afin de fournir aux individus un accès direct à des informations de santé pertinentes, qui peuvent les aider à prendre des décisions importantes dans la vie", a déclaré la cofondatrice et PDG de 23andMe, Anne Wojcicki, citée par le site Mobihealthnews. Créée en 2006, la licorne américaine proposait d'abord à "Monsieur Tout-Le-Monde" de dresser très précisément son analyse génétique, moyennant une centaine de dollars. Quelques litres de salive plus tard, la titanesque base de données d'informations génétiques de 23andMe est née, redessinant ses ambitions. Quand elles ne sont pas revendues à Big Pharma, comme elles le furent en 2018 au groupe pharmaceutique GlaxoSmithKline (GSK) ou à l'entreprise TrialSpark, ces données servent à lancer les études propres à la société. Bien décidée à prendre le virage de la santé, 23andMe construit patiemment son portefeuille d'activités 100% médicales et croque déjà des parts de marché outre-Atlantique. Fin 2021, elle a notamment bouclé le rachat de l'entreprise de télémédecine Lemonaid Health pour un montant de 400 millions de dollars. Le prix de son changement d'ADN?