La prise en charge précoce de la psychose semble améliorer son expression clinique. Il existe des critères cliniques de risque élevé pour identifier des groupes vulnérables qui évoluent vers un premier épisode psychotique dans un délai de trois ans, mais il reste très difficile de prédire l'évolution vers le trouble psychotique à l'échelle individuelle, rappellent David Mongan du Royal College of Surgeons in Ireland à Dublin et ses collègues irlandais, britanniques, australiens, danois, suisses, français, espagnols, allemands, néerlandais et brésiliens.
De précédentes données suggèrent que des biomarqueurs et des stratégies de stratification du risque pourraient être utiles pour déterminer le pronostic de personnes présentant des critères cliniques de risque élevé de psychose. Les chercheurs ont voulu développer un modèle prédictif incorporant notamment des données protéomiques et évaluer son intérêt.
Pour cela, ils ont commencé par comparer l'expression des protéines plasmatiques chez 133 personnes (22,6 ans en moyenne, 51,1% d'hommes) incluses dans le réseau européen EU-EGI (European Network of National Schizophrenia Ne
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