L'Ă©dito hebdo
Le métavers en santé: l'irréalité virtuelle
Les prophètes de la tech ne jurent que par lui: le métavers. Pour former les soignants ou soigner les patients, le métavers promet de révolutionner les pratiques en santé! Et peut-être le fera-t-il demain mais aujourd'hui, même si le terme est à la mode, les usages sont balbutiants. Pour rappel, le métavers, -terme valise constitué des mots "méta" et "univers"- consiste en un réseau d'espaces virtuels où les personnes représentées par des jumeaux numériques sophistiqués peuvent interagir. C'est a priori très pratique en santé pour la télésurveillance ou encore la formation des professionnels. Mais dans les faits, si quelques initiatives émergent, elles consistent surtout en un usage classique de la réalité virtuelle/augmentée (VR/AR) en santé. Pas encore en un "métavers" organisé, sécurisé et pensé pour soigner. Le 14 mars, à l'occasion d'une conférence intitulée "Métavers en santé: réalité ou fiction?" au salon Medintechs, le Pr Fabrice Denis, oncologue à l'institut Jean-Bernard du Mans et président de l'Institut national de l'e-santé (Ines) a rapporté que les pouvoirs publics "réfléchissent à des actes, dans une nomenclature, sur l'analgésie numérique" ou encore "à des actes sur l'usage de l'outil de réalité virtuelle à domicile" dans le cadre de soins simples. Des annonces prometteuses et une réflexion nécessaire sur l'évolution inévitable des usages mais cela concerne encore la VR/AR, et pas le métavers. Son marché reste immature, ses outils technologiques demandent encore à être perfectionnés et ses jumeaux numériques à devenir plus vrais que nature. Plusieurs autres sujets cruciaux posent encore question. Quid de la cybersécurité? De la protection des données personnelles? De l'éthique? Du financement et de la prise en charge? Le métavers en santé n'est pas seulement une fiction, il est une science-fiction qui exige un cadre et des preuves cliniques avant de devenir réalité. Un programme de travail tout sauf virtuel!
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Acteurs
Viatris réclame la parution du cadre de remboursement des thérapies numériques
COURBEVOIE (Hauts-de-Seine) (TICpharma) - Viatris France, qui propose deux solutions numériques -une plateforme de télésurveillance en cardiologie et un robot d'aide à l'observance des enfants souffrant d'un asthme sévère- appelle à une accélération de la mise en place du cadre réglementaire pour permettre leur évaluation et leur remboursement, ont fait savoir ses dirigeants lors d'une conférence de presse le 14 mars.
jeudi 16 mars 2023 0 220 -
Acteurs
Corinne Blachier-Poisson aux manettes du volet IA du CSF Santé
PARIS (TICpharma) - La directrice générale d'Amgen France, Corinne Blachier-Poisson, s'est vu confier le pilotage du projet intelligence artificielle (IA) et santé au sein du comité stratégique de filière industries et technologies de santé (CSF-ITS), en remplacement de la directrice générale de MSD France, Clarisse Lhoste, a appris APMnews/TICpharma le 23 février.
lundi 13 mars 2023 0 335 -
Politique
Les eurodéputés balisent le projet d'Espace européen des données de santé
BRUXELLES (TICpharma) - Réunis en commission le 1er mars, les eurodéputés ont accueilli favorablement le rapport préliminaire relatif au projet d'Espace européen des données de santé (EHDS) malgré quelques divergences dans les différents groupes politiques sur la protection des données ou les "pouvoirs" laissés aux industriels du secteur, a rapporté APM Health Europe (APMHE).
vendredi 10 mars 2023 0 362 -
Acteurs
La France, premier pays européen pour le financement de la Healthtech en 2022
PARIS (TICpharma) - La France a été en 2022 le premier pays européen en montants levés pour financer des entreprises de la filière Healthtech malgré un contexte global de "coup de froid sur les marchés financiers", a indiqué l'association France Biotech le 17 février lors de la présentation de son "Panorama France Healthtech".
vendredi 24 février 2023 0 667 -
Acteurs
Le CSF dévoile les lauréats de l'appel à manifestation d'intérêt "data, IA et parcours de santé"
PARIS (TICpharma) - Le Comité stratégique de filière des industries et technologies de santé (CSF-ITS) a dévoilé le 20 janvier les cinq lauréats de son appel à manifestation d'intérêt (AMI) autour de l'identification des ruptures dans les parcours de soins grâce aux données et à l'intelligence artificielle (IA).
mercredi 8 février 2023 0 911
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Politique
Lancement des travaux pour créer une base nationale des essais cliniques
PARIS (TICpharma) - Les travaux sur la mise en œuvre d'une base nationale des essais cliniques, dans le cadre du plan Innovation Santé 2030, ont été lancés, a annoncé le 20 janvier le ministère de la santé et de la prévention dans un communiqué.
lundi 6 février 2023 0 969 -
Acteurs
Comment Nvidia met la puissance du calcul informatique au service de la santé
SANTA CLARA (Californie), PARIS (TICpharma) - Depuis "une quinzaine d'années", Nvidia, entreprise américaine spécialisée dans la conception de processeurs de calcul, de cartes graphiques et de puces graphiques, met son expertise dans le calcul informatique et l'intelligence artificielle (IA) au service de "l'hôpital du futur" ou de l'industrie pharmaceutique et mobilise "plusieurs centaines de personnes dans le monde" qui se consacrent à cette nouvelle verticale stratégique, a expliqué à TICpharma le 9 décembre Nadim Daher, responsable du développement de l'écosystème de la santé de Nvidia en Europe.
vendredi 3 février 2023 0 996 -
Politique
Essais cliniques: bientôt obligatoire, le nouveau système d'information européen pose déjà problème
AMSTERDAM, BRUXELLES (TICpharma) - Alors que l'utilisation du système d'information européen sur les essais cliniques Clinical Trials Information System (CTIS) deviendra obligatoire pour toutes les demandes d'autorisation de nouvelle étude clinique au 31 janvier, plusieurs freins à son bon déploiement ont déjà été pointés par les promoteurs d'étude qui l'ont utilisé en 2022, révèle une enquête de la Commission européenne rendue publique le 23 janvier.
vendredi 27 janvier 2023 0 1045 -
Politique
Essais cliniques: le nouveau système de déclaration européen obligatoire à partir du 31 janvier
AMSTERDAM (TICpharma) - Au 31 janvier, l'utilisation du système européen d'information sur les essais cliniques Clinical Trials Information System (CTIS) deviendra obligatoire pour toutes les demandes d'autorisation de nouvelle étude clinique, a rappelé l'Agence européenne du médicament (EMA) dans un communiqué le 19 janvier.
mardi 24 janvier 2023 0 1100 -
Politique
Télésurveillance et DM numériques: la HAS ouvre son guichet unique d'évaluation
SAINT-DENIS (Seine-Saint-Denis) (TICpharma) - La Haute autorité de santé (HAS) a annoncé le 12 janvier la création de son guichet unique pour "une évaluation transversale" des dispositifs médicaux (DM) numériques utilisés dans le cadre de la télésurveillance médicale.
mercredi 18 janvier 2023 0 1136
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