L'édito hebdo
Sérialisation: à peine 1% des officines françaises connectées
Seulement 233 officines sur plus de 21.000 étaient connectées au répertoire national de vérification des médicaments (NMVS pour National Medicines Verification System) début mars, s'est alarmée la direction générale de la santé (DGS) dans un message DGS-Urgent diffusé le 3 mars. A peine plus d'1% du réseau officinal, contre environ 70% pour les pharmacies à usage intérieur (PUI). Un arrêté publié le 27 février au Journal officiel est venu inscrire la "lutte contre la falsification des médicaments", rendue possible grâce au dispositif de sérialisation, dans les bonnes pratiques de dispensation dans les officines. La réforme est pourtant entrée en vigueur il y a plus de deux ans, le 9 février 2019. Pourquoi prendre cet arrêté maintenant? Le ministère de la santé a visiblement souhaité en remettre une couche, en "rappelant et rendant visible dans un texte de portée nationale les obligations qui incombent à tous les pharmaciens", explique la DGS dans son message. Elle s'alarme: "la France est le pays le plus en retard au niveau de l’Union européenne dans l’application de la sérialisation". La situation était pourtant déjà connue: près d'un an après l'entrée en vigueur du système, aucune officine n'était connectée en France, contre 100% en Allemagne ou en Espagne. La menace d'une procédure d'infraction, qui peut mener la Commission Européenne à demander une amende, a-t-elle été agitée ?
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Acteurs
Sérialisation: les officines en retard, les hôpitaux attendent les codes consolidés
PARIS (TICpharma) - Un an après l'entrée en vigueur de la réforme européenne de sérialisation du médicament, le taux de connexion des officines françaises au système de vérification des identifiants uniques des produits est très inférieur à celui de leurs voisines européennes, tandis que les hôpitaux réclament toujours aux industriels et distributeurs des codes consolidés.
vendredi 21 février 2020 0 1194 -
Acteurs
Chiesi et IBM s'allient pour améliorer l'éducation thérapeutique et l'observance des patients
BOIS-COLOMBES (Hauts-de-Seine) (TICpharma) - Le laboratoire pharmaceutique Chiesi et l'entreprise technologique IBM lancent "WeStart", un programme commun pour "industrialiser des innovations destinées à améliorer l'éducation thérapeutique et l'observance des patients", ont expliqué à TICpharma deux responsables du programme.
vendredi 7 février 2020 0 1774 -
Acteurs
CES 2020: la délégation "Smart santé" se met en ordre de bataille pour Las Vegas
PARIS (TICpharma) - Présence sur le salon, innovations "patients-centrées", services pour les professionnels de santé... à la veille de l'ouverture du Consumer Electronics Show (CES) 2020, Tristan Piron, chef de file du collectif "Smart santé" du village francophone distille ses derniers conseils pour faire briller sa délégation à Las Vegas.
lundi 6 janvier 2020 0 1368 -
Acteurs
"Code de conduite RGPD" des essais cliniques: précisions de la Fédération européenne des CRO
PARIS (TICpharma) - Le projet de "code de conduite transnational" visant à assurer la conformité des essais cliniques au règlement général européen relatif à la protection des données (RGPD) est une initiative de la Fédération européenne des sociétés de recherche clinique (Eucrof), a précisé l'Eucrof le 25 novembre à TICpharma.
mercredi 27 novembre 2019 0 1478 -
Politique
La HAS soumet à concertation sa grille d'analyse des dispositifs médicaux embarquant de l'IA
PARIS (TICpharma) - La commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé (Cnedimts) de la Haute autorité de santé (HAS) a soumis à consultation publique son projet de grille d’analyse des algorithmes contenus dans les dispositifs médicaux (DM) faisant appel à l'intelligence artificielle (IA), afin de "fluidifier les relations avec les industriels", a-t-elle annoncé lors d’une conférence de presse le 20 novembre.
vendredi 22 novembre 2019 0 1005
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Acteurs
Essais cliniques: un "code de conduite" en préparation pour assurer la conformité au RGPD
PARIS (TICpharma) - L'Association française des sociétés de recherche clinique (Afcros) est à l'initiative d'un projet de "code de conduite" visant à assurer la conformité des essais cliniques au règlement général européen relatif à la protection des données personnelles (RGPD), a-t-on appris le 13 novembre auprès de son président, Denis Comet.
mercredi 20 novembre 2019 0 1655 -
Politique
La mise en oeuvre de la base de données Eudamed reportée à mai 2022
BRUXELLES (TICpharma) - La Commission européenne a annoncé le 30 octobre un report de deux ans, à mai 2022, du lancement de la nouvelle version de la base de données Eudamed qui centralisera des informations sur l'enregistrement, la vigilance et la surveillance des dispositifs médicaux (DM).
mardi 12 novembre 2019 0 973 -
Etudes
Le marché mondial de la santé numérique estimé à 234,5 milliards de dollars en 2023
PARIS (TICpharma) - Le cabinet de consultants Frost & Sullivan a estimé à 234,5 milliards de dollars la valeur du marché mondial de la santé numérique d'ici 2023, soit une hausse de près de 160% par rapport à 2019, dans un rapport prospectif sur le secteur présenté début octobre.
jeudi 31 octobre 2019 0 1203 -
Politique
L'OMS se dote d'un plan d'action sur le numérique et la santé
GENÈVE (TICpharma) - Un groupe d'experts de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) réuni la semaine dernière à Genève a adopté un plan d'action sur les deux prochaines années pour accélérer les usages des technologies numériques et mieux répondre aux besoins de santé publique, a indiqué l'OMS dans un communiqué diffusé le 25 octobre.
mercredi 30 octobre 2019 0 920 -
Solutions
Erreurs médicamenteuses: trois projets récompensés par le hackathon de l'ANSM
SAINT-DENIS (Seine-Saint-Denis) (TICpharma) - Le premier hackathon organisé par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) les 26 et 27 septembre a récompensé trois projets de services et applications numériques pour faciliter la déclaration des erreurs médicamenteuses et leur analyse ainsi que l'information des professionnels de santé et des patients.
lundi 14 octobre 2019 0 2344
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