L'édito hebdo

Sérialisation: à peine 1% des officines françaises connectées
Seulement 233 officines sur plus de 21.000 étaient connectées au répertoire national de vérification des médicaments (NMVS pour National Medicines Verification System) début mars, s'est alarmée la direction générale de la santé (DGS) dans un message DGS-Urgent diffusé le 3 mars. A peine plus d'1% du réseau officinal, contre environ 70% pour les pharmacies à usage intérieur (PUI). Un arrêté publié le 27 février au Journal officiel est venu inscrire la "lutte contre la falsification des médicaments", rendue possible grâce au dispositif de sérialisation, dans les bonnes pratiques de dispensation dans les officines. La réforme est pourtant entrée en vigueur il y a plus de deux ans, le 9 février 2019. Pourquoi prendre cet arrêté maintenant? Le ministère de la santé a visiblement souhaité en remettre une couche, en "rappelant et rendant visible dans un texte de portée nationale les obligations qui incombent à tous les pharmaciens", explique la DGS dans son message. Elle s'alarme: "la France est le pays le plus en retard au niveau de l’Union européenne dans l’application de la sérialisation". La situation était pourtant déjà connue: près d'un an après l'entrée en vigueur du système, aucune officine n'était connectée en France, contre 100% en Allemagne ou en Espagne. La menace d'une procédure d'infraction, qui peut mener la Commission Européenne à demander une amende, a-t-elle été agitée ?
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Politique
Publication du décret instaurant le système national des données de santé au 1er avril 2017
PARIS (TICpharma) - Le décret précisant les modalités de mise en œuvre du nouveau système national des données de santé (SNDS) au 1er avril 2017, ainsi que les avis de la Commission nationale de l'informatique et des libertés (Cnil) correspondant, ont été publiés au Journal officiel du 28 décembre.
mardi 3 janvier 2017 0 1060 -
Innovations
Promesses et réalité d'usage de la blockchain dans le secteur de la santé
PARIS (TICpharma) - La technologie blockchain attise la curiosité des acteurs de santé pour ses apports en termes de sécurisation et de traçabilité des échanges de données. Si les cas concrets d'usage restent rares, les projets se multiplient en France et en Europe, a expliqué à TICpharma David Manset, animateur d'un groupe de travail sur le sujet au sein du think tank Healthcare Data Institute (HDI).
vendredi 16 décembre 2016 0 1123 -
Solutions
Des dispositifs médicaux de St Jude accusés d'être vulnérables aux cyberattaques
SAINT PAUL (Minnesota), WASHINGTON (TICpharma) - Le groupe américain St Jude est englué depuis cet été dans une affaire dans laquelle ses pacemakers et défibrillateurs sont accusés d'être vulnérables aux cyberattaques, ce qu'il dément formellement.
mardi 8 novembre 2016 0 1047 -
Politique
Santé mobile: publication imminente du référentiel de la HAS
PARIS (TICpharma) - Le référentiel sur les applications et les objets connectés en santé élaboré par la Haute autorité de santé (HAS) doit être publié lundi 7 novembre, a-t-on appris jeudi auprès de l'autorité administrative indépendante.
vendredi 4 novembre 2016 1 1211 -
Solutions
Johnson & Johnson signale un risque de piratage d'une pompe Ă insuline
NEW BRUNSWICK (New Jersey) (TICpharma) - Le groupe Johnson & Johnson (J&J) a indiqué à des patients qu'il avait été informé d'un risque de piratage informatique de l'une de ses pompes à insuline, jugeant toutefois que ce risque était faible.
mercredi 5 octobre 2016 0 1066
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Solutions
Connectivité, interopérabilité et sécurité: trois défis du dispositif médical
PARIS (TICpharma) - Chef de projet IT chez B.Braun Medical, Sébastien Topin a détaillé les défis auxquels font face les fabricants de dispositifs médicaux lors d'une conférence "Santé connectée" organisée le 20 septembre par Les Echos.
jeudi 29 septembre 2016 0 1061 -
Etudes
L'ANSM recommande de faire évoluer les normes appliquées à la sécurité des logiciels médicaux
PARIS (TICpharma) - L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié cet été une étude sur la sécurité des logiciels médicaux, formulant des "propositions d'améliorations normatives" et des recommandations pour les fabricants de logiciels de dispositifs médicaux.
mercredi 7 septembre 2016 0 1082