L'Ă©dito hebdo
De 23andMe Ă 23sansMoi
Coup de froid sur les kits de test ADN! L'entreprise américaine 23andMe, spécialiste du séquençage ADN, va mal: fin janvier, elle a annoncé le licenciement de 100 personnes, soit 14% de ses effectifs. En cause, un marché qui ne paie plus et une hype du test ADN à la maison en chute libre. Créée en 2006, la licorne américaine proposait d'abord à "Monsieur Tout-Le-Monde" de dresser très précisément son analyse génétique, moyennant une centaine de dollars. Quelques litres de salive plus tard, la titanesque base de données d'informations génétiques de 23andMe est née, redessinant ses ambitions. Quand elles ne sont pas revendues à Big Pharma, comme elles le furent en 2018 à GSK ou à TrialSpark, ces données lui servent à lancer ses propres études. Si tout semble sourire à la licorne américaine, le déclin des kits de test ADN a en réalité commencé en 2019, a observé CNBC. "Les clients ont pris conscience de l'importance de la confidentialité des données", a analysé Anne Wojcicki, CEO et cofondatrice de 23andMe, promettant que sa société met tout en œuvre pour protéger les précieuses données de ses généalogistes amateurs. Si la pratique est illégale en France, entre 100.000 et 200.000 kits sont pourtant vendus chaque année sur le territoire national, selon l'association DNA Pass, citée par BFMTV. Là encore, le vent tourne et depuis le début de l'année, les spécialistes du kit ADN exigent une adresse de livraison hors de France, de quoi faire perdre encore quelques clients aux grands noms du secteur. Véritable prise de conscience ou phénomène conjoncturel, 23andMe devrait toutefois redéfinir son activité... au risque de devenir 23sansMoi.
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Acteurs
Comment Nvidia met la puissance du calcul informatique au service de la santé
SANTA CLARA (Californie), PARIS (TICpharma) - Depuis "une quinzaine d'années", Nvidia, entreprise américaine spécialisée dans la conception de processeurs de calcul, de cartes graphiques et de puces graphiques, met son expertise dans le calcul informatique et l'intelligence artificielle (IA) au service de "l'hôpital du futur" ou de l'industrie pharmaceutique et mobilise "plusieurs centaines de personnes dans le monde" qui se consacrent à cette nouvelle verticale stratégique, a expliqué à TICpharma le 9 décembre Nadim Daher, responsable du développement de l'écosystème de la santé de Nvidia en Europe.
vendredi 3 février 2023 0 96 -
Politique
Essais cliniques: bientôt obligatoire, le nouveau système d'information européen pose déjà problème
AMSTERDAM, BRUXELLES (TICpharma) - Alors que l'utilisation du système d'information européen sur les essais cliniques Clinical Trials Information System (CTIS) deviendra obligatoire pour toutes les demandes d'autorisation de nouvelle étude clinique au 31 janvier, plusieurs freins à son bon déploiement ont déjà été pointés par les promoteurs d'étude qui l'ont utilisé en 2022, révèle une enquête de la Commission européenne rendue publique le 23 janvier.
vendredi 27 janvier 2023 0 276 -
Politique
Télésurveillance médicale: top départ pour le remboursement de droit commun
PARIS (TICpharma) - Très attendus, deux décrets inscrivant dans le droit commun la prise en charge et le remboursement de la télésurveillance médicale et en définissant les modalités pour les parties concernées, ont été publiés au Journal officiel le 31 décembre.
vendredi 6 janvier 2023 0 620 -
Politique
Numérique en santé: le contenu de la nouvelle feuille de route soumise à concertation
PARIS (TICpharma) - La délégation ministérielle au numérique en santé (DNS) a dévoilé le 14 décembre, lors du Conseil du numérique en santé (CNS), le contenu de la nouvelle feuille de route du numérique en santé 2023-2027, qui est soumise à concertation jusqu'au 14 mars 2023.
vendredi 16 décembre 2022 0 986 -
Acteurs
Bliss DTx: le pari réussi de la thérapie numérique par la preuve clinique
LAVAL (Mayenne), PARIS (TICpharma) - Développée par Butterfly Therapeutics (ex-L'Effet papillon), Bliss DTx est une thérapie numérique destinée à améliorer la prise en charge de la douleur et de l'anxiété "testée cliniquement dans le cadre de cinq études cliniques et déjà utilisée par 50.000 patients", a expliqué le 9 décembre le CEO de l'entreprise, Etienne Lepoutre, dans un entretien à TICpharma.
jeudi 15 décembre 2022 0 1109
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Solutions
La santé numérique doit permettre de réinventer la médecine du sommeil (expert)
LILLE (TICpharma) - Les outils numériques, et notamment les applications mobiles, doivent permettre d'"inventer une nouvelle médecine du sommeil" et répondre aux besoins alors que le nombre de professionnels de santé est insuffisant, a estimé le Pr Pierre Philip de l'université de Bordeaux au congrès du sommeil, co-organisé à Lille par la Société française de recherche et de médecine du sommeil (SFRMS) et la Société de pneumologie de langue française (SPLF) du 23 à 25 novembre.
lundi 5 décembre 2022 0 1198 -
Acteurs
Europe, hôpital, pharma: Medexprim accélère dans les données de vie réelle "multiomiques"
PARIS (TICpharma) - Sept ans après sa création, la société Medexprim, qui conçoit une suite logicielle utilisant les données de soins de routine à des fins de recherche clinique, multiplie les projets en Europe avec une quarantaine d'hôpitaux partenaires et collabore avec dix laboratoires pharmaceutiques pour "mettre le partage de la donnée et sa valorisation au service de la recherche clinique et de la médecine personnalisée", a expliqué le 16 novembre à TICpharma Julie Baussand, Health innovation projects director de la société.
mercredi 30 novembre 2022 0 1243 -
Politique
Sérialisation: vers une pénalité trimestrielle et reconductible de 2.000€ pour les officinaux
PARIS (TICpharma) - Le gouvernement envisage une pénalité financière trimestrielle et reconductible de 2.000€ pour les pharmaciens d'officine qui contreviennent à leurs obligations en matière de sérialisation, selon l'étude d'impact du projet de loi portant diverses dispositions d'adaptation au droit de l'Union européenne notamment en matière de santé, présenté le 23 novembre en conseil des ministres.
mardi 29 novembre 2022 0 1017 -
Acteurs
Accès au marché, expérimentation, évaluation: ce que prépare la HAS pour les DM numériques
COURBEVOIE (Hauts-de-Seine) (TICpharma) - La responsable de la mission numérique en santé de la Haute autorité de santé (HAS), Corinne Collignon, a fait le point le 14 novembre sur les différents travaux de l'organisme sur les dispositifs médicaux (DM) numériques, lors d'une journée organisée par l'Association française des sociétés de recherche sous contrat (Afcros).
vendredi 25 novembre 2022 0 851 -
Acteurs
Sérialisation: les officines encore à la traîne par rapport aux objectifs
PARIS (TICpharma) - A fin octobre, 55% des officines françaises étaient connectées au répertoire national de vérification des médicaments (NMVS) permettant d'assurer la sérialisation des produits, pour un objectif de 80% mi-novembre et de 100% à la fin de l'année, selon des chiffres communiqués le 4 novembre par le président de la Fédération des syndicats pharmaceutiques de France (FSPF), Philippe Besset.
mercredi 23 novembre 2022 0 895
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